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WRR目視熔點儀

簡單介紹

WRR目視熔點儀特點：主要用于藥物、染料、香料等晶體有機化合物熔點之測定，以便確定其純度。測量方法完全符合藥典標準，可同時測量三根樣品，自動計算初、終熔平均值。WRR目視熔點儀熔點測定范圍：40℃-280℃WRR目視熔點儀溫度顯示*小示值：0.1℃WRR目視熔點儀線性升溫速率：0.5,1.0,1.5,3.0（℃/min）WRR目視熔點儀測量準確率：< 200℃：±0.5℃，≥200℃：±0.8℃WRR目視熔點儀重復(fù)性：0.4℃

WRR目視熔點儀-熔點儀的詳細介紹

WRR熔點儀

n         儀器用途及特點

根據(jù)物理化學(xué)的定義，物質(zhì)的熔點是指該該仔細搜索由固態(tài)變?yōu)橐簯B(tài)時的溫度。在有機化學(xué)領(lǐng)域中，熔點測定是辨認物質(zhì)本性的基本手段，也是純度測定的重要方法之一。因此，熔點測定儀在化學(xué)工業(yè)、醫(yī)藥研究中據(jù)有重要地位，是生產(chǎn)藥物、香料、染料及其他有機晶體物質(zhì)的必備儀器。

WRR熔點儀是按照藥典規(guī)定的熔點檢測方法而設(shè)計的，該儀器利用電子技術(shù)實現(xiàn)溫度程控，初熔和終熔數(shù)字顯示。應(yīng)用了線性校正的鉑電阻作檢測元件，并用電子線路實現(xiàn)了快速“起始溫度”設(shè)定及四檔可供選擇的線性的升溫速率。儀器采用藥典規(guī)定的毛細管作為樣品管，通過高倍率的放大鏡觀察毛細管內(nèi)樣品的熔化過程，清晰直觀，是制藥、化工、染料、香料、橡膠等行為理想的熔點檢測儀器。

n         主要技術(shù)參數(shù)和規(guī)格

1.         熔點測定范圍：40－280℃

2.         熔點顯示方法：數(shù)字顯示

3.         顯示*小讀數(shù)：0.1℃

4.         測定熔點的準確度：＜200℃±0.5℃　　　≥200℃±0.8℃

5.         重復(fù)性：升溫速率1℃/min時為0.4℃

6.         起始溫度設(shè)定準確度：±1℃

7.         線性升溫速度：0.5℃/min，1℃/min，1.5℃/min，3℃/min四檔

8.         線性升溫速率誤差：＜200℃時10%　　　≥200℃時15%

9.         導(dǎo)熱介質(zhì)：硅油

10.      全程升溫時間：40℃－270℃不大于14min

全程降溫時間：270℃－40℃不大于19min

11.      毛細管尺寸：內(nèi)徑：0.9－1.1mm

徑厚：0.1－0.15mm

長度：120mm

12.      電源：AC220±22V　　50±1HZ

13.      功率：250W

14.      尺寸（長、寬、高）：270mm×310mm×400mm

15.      質(zhì)量（凈重）：12.5kg

n         操作步驟及使用方法

l         使用前的準備工作

　　注意：進入正式測試前，必須進行使用前的準備工作。

1.         硅油的灌入

用注射器（附件）吸取硅油（附件）10ml從溢出口注入，重復(fù)6次，共需注入60ml硅油，然后將溢油瓶套在溢出口上。（如長期測量熔點低于90℃時，可用蒸餾水代替硅油）

2.         油浴管的更換

首先取下溢油瓶，然后卸下側(cè)板；

用手伸進儀器箱體內(nèi)，一手托住油浴管，一手拉下彈簧，然后豎直向下再水平取出油浴管，取出油浴管時，須小心謹慎，以免玻璃破損。

把油管裝入儀器內(nèi)，按上述方法相反次序進行。

l         熔點測定

1.         通過起始溫度拔盤輸入所需要的起始溫度，設(shè)置的起始溫度應(yīng)低于待測物質(zhì)的熔點（不大于280℃），根據(jù)線性升溫速率，選擇推薦如下表；供用戶參考。

　　　　　　速率選擇　　　　　　　　　　起始溫度低于熔點

　　　　　　0.5℃/mim　　　　　　　　   3℃

            1℃/mim　　　　　　　　     3－5℃

　　　　　　1.5℃/mim　　　　　　　　   6－10℃

　　　　　　3℃/mim　　　　　　　　   　9－15℃

2.         開啟電源形狀，通過觀察窗可以看到照明燈亮，硅油被電機攪拌，說明儀器已處于接通狀態(tài)，同時顯示屏?xí)�顯示出當前的油浴溫度，此后儀器自動達到預(yù)置設(shè)定溫度并自動平衡，若要修改預(yù)置溫度，則重新輸入所需的預(yù)置溫度，按一下“置入”鍵即可。

3.         儀器預(yù)熱20分鐘，將裝有待測物質(zhì)的毛細管從插入口中內(nèi)的小孔中置入到油浴管中。（插入及取出毛細管進必須小心謹慎，切勿折曲）

4.         根據(jù)需要選擇升溫速率，按下相應(yīng)的鍵，左上方即有光亮指示，說明儀器已進入線性升溫工作狀態(tài)，四檔線性升溫速率鍵可隨時變換，對于未知熔點值的樣品可先用快速升溫得到初步熔點范圍后而精測。

5.         通過觀察窗觀毛細管內(nèi)的樣品的熔化過程，出現(xiàn)初熔時，按下“按熔”鍵，初熔存貯指示燈亮，說明初熔已被貯存。出現(xiàn)終熔時，按下終熔鍵，顯示屏上的數(shù)字被保持不動，這個數(shù)值就是終熔值。

說明：如果發(fā)生誤動，則無法修改初、終熔讀數(shù)，只好重新測量。

6.         若要讀出初熔，按一下初熔讀出鍵，顯示屏上數(shù)字就是初熔值，但幾秒后，顯示屏上的數(shù)字又轉(zhuǎn)換到終熔值。這樣一直可以重復(fù)讀出。

7.         謹慎取出測量完畢的毛細管。

8.         如果要重復(fù)測同種樣品，那么按一下“置入”鍵，儀器自動進入起始溫度設(shè)定，等平衡后重復(fù)3－7的步驟即可。

9.         如果要測其它物質(zhì)的熔點，可通過起始溫度拔盤重新輸入新的起始溫度，然后按一下“置入”鍵重復(fù)3－7的步驟即可。

10.      一般推薦用戶先測量低熔點物質(zhì)，后測高熔點物質(zhì)。

n         使用注意事項

1.         樣品必須按要求焙干，在干燥和潔凈的碾體中碾碎，用自由落體敲擊毛細管使樣品填裝結(jié)實，填裝高度應(yīng)一致，具體要求應(yīng)符合藥典規(guī)定。

2.         插入與取出毛細管時，必須小心謹慎，避免斷裂。

3.         線性升溫速率不同，溫室結(jié)果也不一致，要求指定一定規(guī)范。

4.         被測樣品*好一次填裝五根毛細管，分別測定后取中間三個讀數(shù)的平均值作為測量結(jié)果，以消除毛細管及樣品制備填裝帶來的偶然誤差。

5.         毛細管插入儀器前應(yīng)用軟布將外面沾污的物質(zhì)清除，以免油浴弄臟。

6.         如果需要更換油浴管，請按使用前準備工作中描述的方法進行。

n         儀器的維修及校驗

1.         儀器應(yīng)在干燥通風(fēng)的室內(nèi)使用，切忌沾水，防止受潮。儀器采用三芯電源插頭，接地端應(yīng)接大地，不能用中線代替。

2.         儀器使用的毛細管只允許本廠提供的產(chǎn)品，切忌用手工控制的毛細管代用，以防太緊而斷裂。

3.         儀器使用的傳溫介質(zhì)硅油必須用201－100甲基硅油，如用其它型號的硅油，則儀器應(yīng)重新用標準品校驗。

4.         儀器經(jīng)過長期使用后，如果油質(zhì)發(fā)生變化，則應(yīng)重新調(diào)換硅油，調(diào)換硅油的方法應(yīng)關(guān)掉儀器電源，待油浴管冷卻后，按使用前的準備工作中描述的方法卸下油浴管然后清洗，再裝入儀器內(nèi)，重新注入硅油即可使用。

5.         使用中如遇到毛細管斷裂，應(yīng)先關(guān)掉電源，待爐子冷卻后打開上蓋，把斷裂的毛細管取出如果斷裂的毛細管落入油浴管中，則按使用前準備工作中描述的方法卸下油浴管，取出毛細管，然后再裝入儀器內(nèi)。

6.         儀器應(yīng)定期送制造廠或請我廠技術(shù)應(yīng)用服務(wù)部派人進行校驗。

7.         觀察窗放大鏡應(yīng)保持清潔，油浴管也應(yīng)保持清潔，定期用軟布擦去沾污的灰塵。

 主要用于藥物、染料、香料等晶體有機化合物熔點之測定，以便確定其純度。測量方法完全符合藥典標準，可同時測量三根樣品，自動計算初、終熔平均值。